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多肽合成 采用逐步縮合定向法以得到具有特定氨基酸順序的多肽，把不需要反應(yīng)的氨基羧基用基團(tuán)保護(hù)起來(lái)，再進(jìn)行連接反應(yīng)，保證定向反應(yīng)的順利進(jìn)行。

現(xiàn)如今固相亞磷酰胺三酯法是普遍采用的DNA合成方法，具有高效，快速偶聯(lián)的優(yōu)點(diǎn)。其基本原理是：將核苷酸單體按照3′→5′磷酸二酯鍵鏈接，使其具有天然DNA分子的全部生物學(xué)活性和排列順序。同時(shí)，合成過(guò)程中將暫時(shí)不需要的基團(tuán)保護(hù)起來(lái)以防止活躍基團(tuán)發(fā)生連接反應(yīng)生成副產(chǎn)物，且在下一輪縮合反應(yīng)之前去除保護(hù)基以保證不斷形成專(zhuān)一的3′→5′核苷酸排列。

PCR芯片是經(jīng)過(guò)對(duì)Q-PCR體系優(yōu)化而開(kāi)發(fā)的PCR檢測(cè)體系?？朔薗-PCR檢測(cè)基因表達(dá)數(shù)量少等不足之處，其同時(shí)可對(duì)多種基因進(jìn)行研究，且可在更短的時(shí)間內(nèi)得到更豐富的信息。PCR芯片實(shí)驗(yàn)僅需2小時(shí)。PCR芯片可廣泛用于生命科學(xué)、生物技術(shù)、疾病檢測(cè)、臨床醫(yī)學(xué)和環(huán)境檢測(cè)等領(lǐng)域，是近年生命科學(xué)領(lǐng)域常用的研究手段之一。

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA的片段的分子生物學(xué)技術(shù)。

Northern Blot或稱RNA印跡，是通過(guò)測(cè)定樣品中的RNA以檢測(cè)基因表達(dá)的分子生物學(xué)操作。通過(guò)檢測(cè)細(xì)胞分化過(guò)程中或細(xì)胞在不同環(huán)境條件下特定基因的表達(dá)情況可觀察到細(xì)胞調(diào)控或了解細(xì)胞功能等。

蛋白質(zhì)印跡法（Western Blot）通過(guò)特異性抗體對(duì)凝膠電泳處理過(guò)的細(xì)胞或生物組織樣品進(jìn)行著色，通過(guò)分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細(xì)胞或組織中表達(dá)情況的分子生物學(xué)技術(shù)。