技術(shù)文章
TECHNICAL ARTICLES哺乳動物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)的優(yōu)勢
1. 能實現(xiàn)翻譯后修飾及正確的蛋白折疊復(fù)性;
2. 表達(dá)水平高;
3. 高效啟動子控制蛋白表達(dá)
4. 適合大規(guī)模蛋白表達(dá)。
艾伯森生物提供表達(dá)載體構(gòu)建、瞬時轉(zhuǎn)染、表達(dá)測試及大規(guī)模動物細(xì)胞發(fā)酵和蛋白純化等一站式蛋白技術(shù)服務(wù)。
表達(dá)載體:pcDNA 3.1,pIRES,pTT3,pCEP4,pATX1等常規(guī)載體以及我司分子技術(shù)人員自行合成與后期改造的zhaunli性載體。
1. 載體構(gòu)建及改進(jìn)
1) 可將cDNA克隆至客戶或艾伯森生物提供的哺乳細(xì)胞的表達(dá)載體中;
2) 可在表達(dá)載體中添加分泌信號肽和純化標(biāo)簽,促進(jìn)蛋白分泌表達(dá)及滿足一步親和純化的需求;
3) 能生產(chǎn)并鑒定高效穩(wěn)定細(xì)胞系,適合大規(guī)模發(fā)酵生產(chǎn)。
2. 穩(wěn)定基因表達(dá)符合長期生存需求。整個實驗操作流程提供長期穩(wěn)定及規(guī)??烧{(diào)的蛋白生產(chǎn)
3. 瞬時表達(dá)(TGE)
1) 與穩(wěn)定基因表達(dá)相比,TGE主要適用于短期內(nèi)制備重組蛋白,一般在10天內(nèi)即可快速轉(zhuǎn)染,無需質(zhì)粒DNA的遺傳性選擇
2) 艾柏森生物的瞬時表達(dá)使用懸浮細(xì)胞,能夠完成體積到100L的蛋白表達(dá)。
4. 工藝過程開發(fā)及擴(kuò)大規(guī)模。艾柏森生物能夠優(yōu)化表達(dá)過程以及表達(dá)產(chǎn)物,檢測細(xì)胞表達(dá)量,摸索發(fā)酵罐發(fā)酵條件,適合大規(guī)模發(fā)酵生產(chǎn)。
5. 純化。艾伯森生物擁有完整的蛋白純化系統(tǒng),親和純化,凝膠過濾,離子交換及疏水層析等純化方法,能夠完成帶標(biāo)簽與不帶標(biāo)簽蛋白的純化,以及純化工藝的摸索。
某生物細(xì)胞器基質(zhì)蛋白,全長334aa,大小37.03kDa,自帶Fc標(biāo)簽蛋白,采用293F細(xì)胞表達(dá)。我們在對其編碼基因進(jìn)行全密碼子優(yōu)化后,把它構(gòu)建到pTT3載體上,測序驗證無誤后,進(jìn)行了30ml體積試表達(dá),如Figure1:
Figure 1. Expression result .Coomassieblue staining.
MW. Molecular weight marker.?. Non-transfected (negative control).
目的蛋白的最大回收率,我們先后對Flowthrough進(jìn)行了兩次Protein G純化(Figure2~Figure3),可以看到在第二次純化后,F(xiàn)T中尚殘留的目的蛋白。
Figure2. Target protein purification profile.
Figure 3. Target proteinpurification profile.Reducing-PAGE analysis.
為此我們提高了鹽濃度至300mMNaCl,這次洗脫后,F(xiàn)T中剩余的蛋白量顯著降低,如Figure4.
Figure 5. Target protein purificationprofile. Coomassie blue staining.Reducing-PAGEanalysis.
再是表達(dá)摸索清楚成熟的實驗條件后,我們進(jìn)入大體積制備,2L發(fā)酵。
Figure 6. Target protein purification profile and QC gel.
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