技術(shù)文章
TECHNICAL ARTICLES(1) 質(zhì)粒的提取 (Tiangen質(zhì)粒提取試劑盒):
a) 挑菌: 選取培養(yǎng)板中大小中等的單個(gè)菌落, 消毒牙簽接種到10ml搖菌管中, 其中含有卡那霉素的LB約5ml, 37 °C, 220rpm恒溫?fù)u床中震蕩培養(yǎng)過(guò)夜。
b) 取上述2.0ml培養(yǎng)液, 于常溫下12000 rpm離心1分鐘, 棄上清, 干燥沉淀。
c) 加入250µl溶液P1(配有去RNA酶, 4 °C保存), 渦旋振蕩, *懸浮細(xì)菌,不能留有沉淀, 否則會(huì)影響裂解。
d) 加入250µl溶液P2, 快速上下顛倒8次, 常溫靜置3分鐘, 可見(jiàn)混合液逐漸變清、 粘稠, 表示已充分裂解。
e) 再加入350 µl溶液Ⅲ, 快速上下顛倒8次, 可見(jiàn)白色絮狀物出現(xiàn)。
f) 常溫12000rpm離心10分鐘, 所得上清液倒入已經(jīng)用BL平衡過(guò)的過(guò)濾柱中,注意不要倒入白色絮狀物沉淀, 靜置3分鐘, 12000 rpm離心1分鐘。
g) 加入500 µl溶液PD, 12000 rpm離心1分鐘。
h) 加入600 µl溶液PW, 12000 rpm離心1分鐘; 此步驟再重復(fù)1次; 棄廢液后空管再次12000 rpm離心2分鐘。
i) 于超凈臺(tái)通風(fēng)干燥, 放置2-5分鐘, 加入33µl已加熱至65 °C的已滅菌的ddH 2 O, 室溫靜置3分鐘, 12000 rpm離心2分鐘, 得到相關(guān)質(zhì)粒DNA, 測(cè)濃度, -20 °C保存?zhèn)溆谩?/p>
(2) 質(zhì)粒鑒定及保存
取100ng上述提取的質(zhì)粒, 進(jìn)行酶切(反應(yīng)體系見(jiàn)前), 隨后用0.8%瓊脂糖凝膠電泳以鑒定(方法同前所述), 最后將粗略鑒定正確的樣本送至生物技術(shù)公司測(cè)序。 如測(cè)序正確, 用50%滅菌甘油300µl+700µl的菌液, 標(biāo)記于-80 °C保存?zhèn)溆谩?/p>
11) 質(zhì)粒或PCR產(chǎn)物純化(膠回收)
(1) 瓊脂糖電泳酶切或 PCR 相關(guān)產(chǎn)物。
(2) 在紫外投射反射儀割取含有目的片段的瓊脂糖凝膠片段, 割取要迅速, 以避免紫外線對(duì) DNA 的損傷, 但注意盡量割取目的片段, 減少無(wú)目的片段的凝膠量, 以便提高純化回收效率。
(3) 用天平稱(chēng)先稱(chēng)區(qū)空 EP 管重量, 再稱(chēng)取含有凝膠的 EP 管重量, 計(jì)算得到凝膠重量(mg), 加入等量體積(µl) Bindingbuffer(如 1 mg=1 μl)。
(4) 將含有凝膠的 EP 管置入 60 °C 恒溫水浴箱中融化凝膠, 持續(xù) 8-10min,間或拿出搖勻, 以確保*凝膠溶解。
(5) 將上述凝膠溶液轉(zhuǎn)移至干凈的純化柱上, 室溫下靜置吸附 3 分鐘。
(6) 將純化柱 12000rpm 離心 1 分鐘, 棄超濾液, 必要時(shí)可將超濾液重新離心1 次可提供純化效率; 再次加入 100µl Binding buffer, 12000rpm 離心 1 分鐘。
(7)加入 700µl Wash buffer (事先已經(jīng)加入無(wú)水乙醇), 12000 rpm 離心 1 分鐘,棄超濾液; 空管 12000 rpm 離心 2 分鐘。
(8) 純化柱置于 1.5 毫升干凈離心管中, 于超凈臺(tái)通風(fēng)干燥 5 分鐘。
(9) 加入 30µl 已加熱至 65 °C 的已滅菌的 ddH 2 O, 室溫靜置 3 分鐘, 12000 rpm離心 2 分鐘, 得到相應(yīng)的 DNA 片段, 測(cè)濃度, -20 °C 保存?zhèn)溆谩?/p>
艾柏森提供質(zhì)粒測(cè)序服務(wù)
艾柏森服務(wù)優(yōu)勢(shì)
艾柏森生物科技有限公司致力于基因、重組蛋白、抗體、噬菌體文庫(kù)等生物制劑的研發(fā),并致力于為客戶提供一站式的CRO技術(shù)服務(wù)。
公司成立至今,以自主研發(fā)為核心,圍繞大量專(zhuān)業(yè)技術(shù)人才,先后搭建了蛋白表達(dá)純化平臺(tái)、抗體定制平臺(tái)、抗體工程平臺(tái)、抗體藥物平臺(tái)、質(zhì)量分析平臺(tái)以及模式動(dòng)物基因工程研究平臺(tái)。以抗體藥物研發(fā)一條鏈解決方案為基礎(chǔ),我們主要為客戶提供重組蛋白表達(dá)生產(chǎn)、抗體制備、噬菌體庫(kù)構(gòu)建與篩選,單克隆抗體藥物開(kāi)發(fā)(抗體篩選、抗體測(cè)序、抗體分析、抗體人源化與親和力成熟、表位作圖、抗體工程改造與抗體藥效學(xué))、穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建與cGMP生產(chǎn)、細(xì)胞免疫(CAR-T/CAR-NK)、蛋白晶體學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)、藥理毒理學(xué)等技術(shù)服務(wù)。
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