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安諾倫生物成為PelFreez-Bio品牌授權代理

安諾倫生物授權代理PelFreez-Bio品牌產品，PelFreez-Bio公司為生物學研究和診斷制造生產高質量原材料和中間體。PelFreez-Bio產品包括凍干組織粉、血清產品、血漿、組織、抗體等。Pel-Freez-Bio故事始于1911年，當時一位名叫HermanPelphrey的加利福尼亞居民將一只懷孕的寵物兔名叫BetsyAnn送給了他的兒子。BetsyAnn的垃圾越來越多，很快，Pelphrey的家中就擠滿了兔子。作為天生的企業(yè)家，Pelphrey先生開始為鄰居...

單抗制備的生產及純化方法

抗體是機體在抗原刺激下產生的能與該抗原特異性結合的免疫球蛋白。常規(guī)的抗體制備是通過動物免疫并采集抗血清的方法產生的，因而抗血清通常含有針對其他無關抗原的抗體和血清中其他蛋白質成分。一般的抗原分子大多含有多個不同的抗原決定簇，所以常規(guī)抗體也是針對多個不同抗原決定簇抗體的混合物。即使是針對同一抗原決定簇的常規(guī)血清抗體，仍是由不同B細胞克隆產生的異質的抗體組成。單抗制備的生產及純化方法：(1)動物體內生產單抗①成年BALB/c小鼠腹腔接種降植烷或液體石蠟，每只小鼠0.3-0.5ml...

淺析多抗制備的正確方法

多抗制備方法：當將抗原注射入實驗動物體內時，一系列抗體生成細胞會不同程度的與抗原結合，受抗原刺激后在血液中產生不同類型的抗體，這種由一種抗原刺激產生的抗體稱為多克隆抗體。多克隆抗體中不同的抗體分子可以以不同的親和能力與抗原分子表面不同的部分一抗原決定簇相結合。將抗原導入敏感動物體內后，可刺激網狀內皮細胞系統(tǒng)，尤其是淋巴結和脾臟中的淋巴細胞大量增殖。如圖所示，實驗動物對初次免疫和二次免疫的應答有明顯的不同。通常初次免疫應答往往比較弱，尤其是針對于易代謝，可溶性的抗原。注射后大約...

噬菌體篩選的相關知識點介紹

將編碼多肽的外源DNA片段與噬菌體表面蛋白的編碼基因融合(插入信號肽與衣殼蛋白基因間)后，以融合蛋白的形式呈現在噬菌體的表面，每個噬菌體只含1個外源基因，被展示的多肽或蛋白可保持相對的空間結構和生物活性，展示在噬菌體的表面。導入了各種各樣外源基因的一群噬菌體，就構成一個展示各種各樣外源肽的噬菌體展示庫。噬菌體篩選展示局限性：1、肽庫容量受大腸桿菌轉化效率影響，容量一般在109，高于此限制的較多基因將難以表達；2、編碼多肽的基因帶有一定的密碼子偏愛性，限制了肽庫的復雜度；3、噬...

單抗制備為什么免疫后沒有效價或免疫后效價低？

單抗制備會由于亞克隆細胞生長環(huán)境不合適，導致融合細胞染色體丟失，分泌特性改變，親和力從高變低，這時就需要及時更換培養(yǎng)液，當細胞增長到一定密度的時候，培養(yǎng)基就開始變顏色，影響融合細胞的生長，造成染色體丟失；控制好細胞的密度，密度過大使新加入的培養(yǎng)基不至于很快被消耗，影響融合細胞的生長，造成染色體丟失；不要過于頻繁操作細胞，當細胞生長密度不是很大的時候，不要頻繁操作，否則細胞容易出現死亡或者生長形態(tài)發(fā)生明顯變化。單抗制備為什么免疫后沒有效價或免疫后效價低？（1）設計的抗原與被免疫...

單克隆抗體制備技術的應用案例

單克隆抗體制備是相對于多克隆抗體而言的。單克隆抗體指由單一的漿細胞克隆所產生的高度均一、僅針對某一抗原表位的抗體。當機體受到抗原刺激后，B淋巴細胞被抗原決定簇激活，增殖分化出大量的漿細胞，而后由漿細胞分泌出特異性抗體。1957年，生物學家伯內特提出了克隆選擇學說：動物的每個B淋巴細胞都有其*的受體，在受到外界抗原刺激時，特定的B細胞會發(fā)生免疫反應，迅速增殖分化產生相應抗體，抵御抗原的入侵。隨后，人們發(fā)現無論是在體內的腫瘤細胞還是移植到體外培養(yǎng)的腫瘤細胞都具有無限傳代的特點，1...

有助于提高蛋白表達目的的實驗方案

克隆基因在細胞中表達對理論研究和實驗應用都具有重要的意義。通過表達能探索和研究基因的功能以及基因表達調控的機理，同時克隆基因表達出所編碼的蛋白質可供作結構與功能的研究。大腸桿菌是目前應用廣泛的蛋白表達系統(tǒng)，其表達外源基因產物的水平遠高于其它基因表達系統(tǒng)，表達的目的蛋白量甚至能超過細菌總蛋白量的80%。本實驗中，攜帶有目標蛋白基因的質粒在大腸桿菌BlL21中，在37℃，IPTG誘導下，超量表達攜帶有6個連續(xù)組氨酸殘基的重組氯霉素?；D移酶蛋白，該蛋白可用一種通過共價偶連的次氨基...

噬菌體篩選方法你知道嗎？

噬菌體篩選是一項高通量地淘選具有特定結合能力的多肽或抗體的分子生物學技術，也是目前抗體藥篩選過程中使用非常廣泛的一種技術平臺。噬菌體展示技術可對人和其他動物的B細胞抗體庫進行體外建庫篩選，避開了免疫和細胞融合等步驟，從而縮短了實驗周期并降低了鼠源抗體的免疫原性。噬菌體篩選步驟：將經過誘變和加熱處理的生產菌株孢子或細胞懸浮液0.5ml涂布到生產菌株的平板培養(yǎng)基上，表面干燥后加入0.1ml保存的噬菌體原液，涂布均勻后置適溫下培養(yǎng)48~72h，觀察噬菌斑的形成并計數（如無噬菌體原液...