對
重組蛋白表達(dá)的常見問題是真核蛋白在細(xì)菌中表達(dá)時(shí)傾向于不溶。變性、聚集和/或截短形式的蛋白形成不可溶的包涵體,需要進(jìn)一步純化和重折疊,這可能是低效的和不*的。
與天然蛋白質(zhì)表達(dá)的三個(gè)關(guān)鍵參數(shù):
1.IPTG濃度
有可能宿主中的蛋白表達(dá)將通過lac操縱子系統(tǒng)操作。這個(gè)系統(tǒng)的詳細(xì)解釋可以在別處找到,加入異丙基β-D-1-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG),一種乳糖類似物,控制蛋白的表達(dá)。蛋白的表達(dá)應(yīng)處于生長的對數(shù)期,即當(dāng)溶液的波長600(OD 600)處的光密度達(dá)到0.4-0.6。如果目標(biāo)是可溶性蛋白質(zhì),不要改變細(xì)胞中蛋白的折疊功能。已經(jīng)假定不溶性蛋白可能是由于分子伴侶的存在。因此,使用高濃度的IPTG(>1mM)可能不總是產(chǎn)生好的結(jié)果。嘗試幾個(gè)不同的濃度,看看哪一個(gè)給高的可溶性蛋白的產(chǎn)量。
2.溫度
偶爾可以在37℃的典型溫度下,通過生長和誘導(dǎo)分離可溶性形式的蛋白質(zhì),但通常情況下,溶解度在較低溫度下增強(qiáng)??蓢L試在30℃,25℃和18℃下進(jìn)行誘導(dǎo)。
注意:如果首先在37℃生長,先讓培養(yǎng)物冷卻到誘導(dǎo)溫度,再加入IPTG。
3.誘導(dǎo)時(shí)間
更長并不總是更好。對于對宿主有毒的蛋白尤其如此。在誘導(dǎo)期間,每隔幾個(gè)小時(shí)取樣,并檢查目的蛋白的表達(dá)。典型的誘導(dǎo)時(shí)間根據(jù)溫度而變化,對于37℃,嘗試4小時(shí);對于30℃,進(jìn)行5-6小時(shí),并且任何低于25℃的溫度應(yīng)該允許生長過夜。