技術(shù)文章
TECHNICAL ARTICLES研究蛋白質(zhì)功能、生產(chǎn)功能型蛋白質(zhì)基本都離不開(kāi)蛋白質(zhì)的異源表達(dá)及純化,今天小編將從以下幾個(gè)方面與大家聊一聊蛋白質(zhì)表達(dá)、純化的那些事。
1、 標(biāo)簽選擇
目前常見(jiàn)的表達(dá)標(biāo)簽有His-tag(組氨酸標(biāo)簽)、GST-tag(谷胱甘肽巰基轉(zhuǎn)移酶標(biāo)簽)、MBP-tag(麥芽糖結(jié)合蛋白標(biāo)簽)、CBD-tag(幾丁質(zhì)結(jié)合區(qū)標(biāo)簽)等。每種標(biāo)簽都具有*的性質(zhì),比如標(biāo)簽的分子量、對(duì)蛋白可溶性的調(diào)節(jié)能力、對(duì)蛋白折疊的影響、是否需切除等。根據(jù)自己要純化的蛋白的特性,選擇合適的標(biāo)簽。標(biāo)簽選的好,后續(xù)的實(shí)驗(yàn)事半功倍。
2、 載體構(gòu)建
選好要用的標(biāo)簽后,就要準(zhǔn)備構(gòu)建表達(dá)載體了。目前已有很多商品化的載體可供選擇,例如帶His-tag的pET28系列,帶MBP-tag的pMAL系列等。絕大多數(shù)的載體系列,都包含了標(biāo)簽插入N端或C端的形式,可以根據(jù)自己的蛋白的特質(zhì)進(jìn)行靈活選擇。插入蛋白的編碼基因時(shí)需要注意,不要出現(xiàn)移碼。如果想要自己從頭構(gòu)建載體,別忘了插入合適的啟動(dòng)子和轉(zhuǎn)錄終止序列。啟動(dòng)子序列一般使用誘導(dǎo)型啟動(dòng)子,組成型啟動(dòng)子會(huì)導(dǎo)致外源蛋白過(guò)早表達(dá)積累,不利于宿主增殖。
3、 宿主選擇
常見(jiàn)的宿主有大腸桿菌、哺乳動(dòng)物細(xì)胞、酵母以及昆蟲(chóng)。以大腸桿菌來(lái)說(shuō),適合做異源表達(dá)的菌株為BL21及其衍生菌株,但仍需要根據(jù)載體中選擇的轉(zhuǎn)錄、翻譯元件來(lái)挑選。BL21中內(nèi)源性的蛋白酶基因缺失,因此是一種適合于外源蛋白表達(dá)的菌株,但是它沒(méi)有T7 RNA聚合酶,所以不能用于含T7啟動(dòng)子蛋白表達(dá);BL21(DE3),在BL21的基礎(chǔ)上整合了T7噬菌體基因組,適合T7表達(dá)系統(tǒng),如pET系列;BL21(DE3)PLySs,在BL21(DE3)基礎(chǔ),附帶了T7溶菌酶基因,可以更為嚴(yán)謹(jǐn)控制T7聚合酶的表達(dá)。需要注意的是,由于核酸內(nèi)切酶(endA1)重組酶(recA1)等基因的存在,質(zhì)粒在BL21系列菌株中不那么穩(wěn)定,可能出現(xiàn)整合至基因組、丟失、突變等現(xiàn)象,所以構(gòu)建好的載體仍需保存在DH5α之類的菌株中。
4、 培養(yǎng)條件優(yōu)化
以大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)為例,菌種復(fù)蘇和種子培養(yǎng)時(shí)都可以使用LB培養(yǎng)基,在發(fā)酵階段使用氨基酸含量更高但糖源更低的培養(yǎng)基則更好,如TB培養(yǎng)基,以促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成和積累。如果使用的是誘導(dǎo)型的啟動(dòng)子,則應(yīng)在菌體生長(zhǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期后期時(shí)加入IPTG之類的誘導(dǎo)劑。加入誘導(dǎo)劑后,培養(yǎng)溫度需要調(diào)低至16-30℃。培養(yǎng)溫度越低,蛋白質(zhì)累積的越慢,越不容易產(chǎn)生包涵體。
5、 純化柱料選擇
每一種標(biāo)簽都有對(duì)應(yīng)的純化柱料。GST-tag使用谷胱甘肽凝膠,MBP-tag使用多糖樹(shù)脂,CBD-tag使用幾丁質(zhì)樹(shù)脂,His-tag則使用偶聯(lián)了二價(jià)金屬離子的填料,其中常見(jiàn)的是偶聯(lián)鎳離子的,俗稱鎳柱。
NEBExpress鎳柱填料(S1428S)于2019年11月全新上市,另有預(yù)裝離心柱形式(S1427S/L),更適合做篩選階段的小量蛋白純化,純化1mg His標(biāo)記的蛋白質(zhì),只要15分鐘。
每 1 ml 鎳柱填料可純化≥10 mg 組氨酸標(biāo)簽蛋白;
高特異性結(jié)合帶有His-tag的蛋白質(zhì),分離和純化后純度>95%;
牢固的鎳離子結(jié)合使其對(duì) EDTA 和還原劑有*的耐受性,與常見(jiàn)的基于去污劑的細(xì)胞裂解試劑兼容。
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